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茵菲多組學GEM-X單細胞實測數據 | 引領單細胞RNA-seq的創新之路

10X Genomics對GEM-X微流控芯片進行了系統性優化，通過重新設計芯片結構、調整操作參數（包括流體壓力控制與微滴尺寸調節），顯著提升了Chromium單細胞基因表達（3'）和單細胞免疫分析（5'）的整體性能。改進主要體現在兩個方面：一是通過流體動力學優化最大限度地減少了芯片堵塞風險，二是擴展了細胞大小兼容范圍，提升了實驗靈活性。

PCF/CODEX | 人腫瘤免疫60（IO60）超多重標志物抗體Panel實測數據！

IO60抗體Panel：為腫瘤免疫學（IO）研究設定新標準
無論是希望解開腫瘤微環境（TME）的復雜性，闡明檢查點治療機制，還是推動免疫治療研究的突破，PCF/CODEX空間蛋白組探索腫瘤免疫60（IO 60）抗體Panel都是一種全面、快速便利及可擴展的超多靶標免疫表型解決方案，為腫瘤免疫學（IO）研究設定了新標準。

第九期直播預告：空間多組學新視角——解析吡咯替尼逆轉HER2+乳腺癌耐藥的微環境重塑機制

HER2陽性乳腺癌占全部乳腺癌的15-30%，具有侵襲性強、易復發的特點。傳統TCbHP方案雖能顯著提高病理完全緩解率，但仍有近40%患者出現耐藥本研究首次通過空間組學技術，揭示了成纖維細胞屏障在耐藥中的關鍵作用，并提出NeoPICD方案作為突破性治療策略。
解析全球首創"NeoPICD方案"如何通過空間組學技術破解HER2陽性乳腺癌耐藥機制？
成纖維細胞如何構建"免疫屏障"阻礙T細胞浸潤？
IDOhi HLA-DRhi上皮細胞如何成為治療敏感性的關鍵開關？
吡咯替尼（Pyrotinib）聯合Inetetamab如何突破傳統治療瓶頸？
真實世界數據展示病理完全緩解率（pCR）顯著提升嗎？

NULISAseq 小鼠 panel 120 也買三送一啦！

限時活動：買三送一！
即日起至2025年12月31日，凡參與 NULISAseq 小鼠 panel 120 服務檢測的客戶，檢測3 個樣本，即額外贈送 1 個樣本的檢測，起送9個樣本！機會難得，讓茵菲多組學助您科研之路更高效、更經濟！

Cancer Cell：空間多組學揭秘不同濾泡 T 細胞亞群調節淋巴瘤的進展和預后

若要深入理解這項新研究，得先對濾泡性淋巴瘤（FL）有個基礎認知。在正常生理狀況下，淋巴濾泡如同免疫細胞的“訓練基地”，免疫細胞在此處接受“歷練”以更好地發揮作用。然而，FL患者的淋巴組織里，濾泡結構被失控增殖的惡性B細胞（簡稱“惡性B細胞”）所侵占，這些細胞就像是免疫系統里的“搗亂分子”。

以往，醫生治療FL主要圍繞惡性B細胞本身展開。但臨床發現，即便都確診為 FL，不同患者的病情走向卻大相徑庭：有的患者病情能穩定數年，有的卻很快復發。進一步研究揭示，問題出在腫瘤免疫微環境，也就是腫瘤周圍免疫細胞的構成和狀態。比如，濾泡輔助性T細胞（Tfh細胞）會“助紂為虐”，給惡性B細胞提供“養分”，促進其存活。

Cell | NULISA深入剖析ASO療法BIIB078為何未能逆轉漸凍癥核心病理

2025年8月26日，由美國埃默里大學人類遺傳學系、細胞生物學系和神經退行性疾病中心等實驗室主導，聯合梅奧診所等機構的研究團隊在國際頂級期刊《Cell》上發表了題為“Molecular impact of antisense oligonucleotide therapy in C9orf72-associated ALS”的論文，該研究深入剖析了反義寡核苷酸（ASO）藥物BIIB078在C9orf72突變的肌萎縮側索硬化癥（c9ALS）患者中的分子作用機制。借助最新的NULISA超靈敏蛋白組學技術，研究者篩選鑒定了CCL26作為BIIB078的新型藥效學（PD）生物標志物CCL26和RNase T2，并強調ASO療法亟需新的、可靠的生物標志物，這對未來ASO療法設計和神經退行性疾病治療具有重要指導作用，對其他復雜疾病的治療也具有廣泛的意義。